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澤大儀器研發(fā)的血液中心冷鏈溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)，為保證血液質(zhì)量和輸血安全提供了科學(xué)化、規(guī)范化管理，嚴(yán)格保障血液、試劑的產(chǎn)品質(zhì)量。

目前各級疾控機(jī)構(gòu)設(shè)備參差不齊，數(shù)據(jù)碎片化，信息化建設(shè)不完善，冷鏈專業(yè)化程度低，追溯信息不完整，缺乏完善的風(fēng)險預(yù)防體系與有效的監(jiān)管手段。為了助力疾控機(jī)構(gòu)監(jiān)測疫苗管控，提高監(jiān)管效率，實現(xiàn)疫苗規(guī)范管理及質(zhì)量安全可追溯，澤大儀器采用物聯(lián)網(wǎng)+云平臺冷鏈監(jiān)控技術(shù)，建立監(jiān)測追溯體系，實現(xiàn)疫苗流通環(huán)節(jié)全過程監(jiān)管、科學(xué)預(yù)警以及風(fēng)險防范，保障疫苗安全。

溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)適用于醫(yī)療、生物技術(shù)、化學(xué)和制藥實驗室以及潔凈室。用戶通過EaseFactor環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)可以監(jiān)控重要的環(huán)境參數(shù)，保持環(huán)境的高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并確?？勺匪?。系統(tǒng)具備可輕松配置并自動化運行的報警和報告功能，對于其精度與可靠性而言，澤大儀器的各種可選傳感器滿足行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求，符合美國FDA 21 CFR Part 11以及歐盟藥事法規(guī)第五卷的相關(guān)要求，為廣大中國藥企產(chǎn)品提供了質(zhì)量安全的合規(guī)性保障。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部各科室環(huán)境監(jiān)測要求存在差異化，設(shè)備相對分散、種類多、數(shù)量大，無法統(tǒng)一管理；醫(yī)院藥品、試劑、樣本等儲運的冷鏈環(huán)節(jié)也存在實時性差、監(jiān)管脫節(jié)、取證困難等問題。澤大儀器專注于溫濕度冷鏈監(jiān)控二十五余年，根據(jù)自身研發(fā)經(jīng)驗，通過溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)，實現(xiàn)對藥庫、藥房、病房、檢驗科、藥劑科等環(huán)境及設(shè)備進(jìn)行差異化監(jiān)測和集中管理，為溫濕度改善提供科學(xué)依據(jù)，從而保障存儲環(huán)境的良好狀態(tài)。

隨著計算機(jī)技術(shù)的不斷發(fā)展和計算機(jī)系統(tǒng)的廣泛使用，機(jī)房環(huán)境必須滿足計算機(jī)設(shè)備對溫濕度等技術(shù)要求。機(jī)房的溫度和濕度作為計算機(jī)設(shè)備正常運行的必要條件，我們必須在機(jī)房的合理位置安裝溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)，以實現(xiàn)對溫度、濕度進(jìn)行24小時實時監(jiān)測。

澤大冷鏈監(jiān)測系統(tǒng)是一個龐大的冷鏈物流系統(tǒng)，涉及到多個環(huán)節(jié)，為保證產(chǎn)品從生產(chǎn)企業(yè)到接收單位的運轉(zhuǎn)全過程中均保證冷鏈不斷鏈，需要在冷鏈儲存、搬運、分揀、配送等各個環(huán)節(jié)確保產(chǎn)品一直處在一定的溫濕度區(qū)間內(nèi)。