CO2細胞培養(yǎng)箱氣套加熱50升二氧化碳培養(yǎng)箱是通過在培養(yǎng)箱箱體內(nèi)模擬形成一個類似細胞/組織在生物體內(nèi)的生長環(huán)境如穩(wěn)定的溫度（37°C）、穩(wěn)定的CO2水平（5%）、恒定的酸堿度（pH值：7.2-7.4）、較高的相對濕度（95%），來對細胞/組織進行體外培養(yǎng)的一種裝置。 廣泛應(yīng)用于細胞、組織培養(yǎng)和某些特殊微生物的培養(yǎng)，常見于細胞動力學(xué)研究、哺乳動物細胞分泌物的收集、各種物理、化學(xué)因素的致癌或毒理效應(yīng)、抗原的研究和生產(chǎn)、培養(yǎng)雜交瘤細胞生產(chǎn)抗體、體外授精（IVF）、干細胞、組織工程、藥物篩選等研究領(lǐng)域。 
 在生物活體內(nèi)，生物體有自身的免疫系統(tǒng)保護細胞或組織，但是在體外培養(yǎng)時，沒有任何保護自己的免疫屏障。對于二氧化碳培養(yǎng)箱的基本參數(shù)溫度、CO2 和濕度，大多數(shù)培養(yǎng)箱都能滿足研究實驗的需要。然而，針對培養(yǎng)過程中面臨的各種污染源，各品牌二氧培養(yǎng)箱的控制方式和效果不盡相同，因此細胞體外培養(yǎng)中*的威脅實際上是污染問題。 
 二氧化碳培養(yǎng)箱中的主要污染源：細菌、真菌（霉菌和酵母菌）、病毒、支原體、非同種細胞。 
      對于細胞來說，理想的培養(yǎng)環(huán)境同樣也適合這些污染物的生存，培養(yǎng)箱本身是不會辨別的，而細胞培養(yǎng)中大部分時間里細胞都是位于培養(yǎng)箱內(nèi)，因此箱體內(nèi)能否抑菌或滅菌關(guān)鍵！ 
      細菌：細菌污染后，培養(yǎng)基1-2天就會變色，對細胞生長影響明顯，應(yīng)迅速將污染細胞與其它細胞系隔離，滅菌后丟棄，還要用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺。 
      病毒：由于病毒寄生生存，爆發(fā)后盡快和正常細胞隔離，丟棄處理，相對來說容易處理，對操作者威脅較大；盡管病毒污染的細胞不影響原代培養(yǎng)，但生產(chǎn)疫苗是不安全的。因此，潛在病毒是細胞大量生產(chǎn)和疫苗、干擾素等生物制品制作中的難題。
真菌（霉菌和酵母菌）：真菌生長的比較慢，不象細菌那么容易被發(fā)現(xiàn)，但是一旦發(fā)現(xiàn)有它的存在細胞就被污染了；目前沒有好的抑制方法，包括現(xiàn)在常用的兩性霉素，一旦污染容易反復(fù)爆發(fā)，尤其孢子很難殺滅。 
支原體：支原體污染后，因為它們不會使細胞死亡可以與細胞長期共存，培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁，細胞無明顯變化，外觀上給人以正常感覺，實則細胞已經(jīng)受到多方面潛在影響，如引起細胞變形，影響DNA合成，抑制細胞生長等，往往被大多數(shù)實驗者忽視。 
非同種細胞：即細胞交叉污染，由于細胞培養(yǎng)操作時各細胞株所需的器材和溶液沒有嚴格分開，往往會使一種細胞被另一種細胞污染。目前，世界上已有幾十種細胞都被HeLa細胞所污染，致使許多實驗宣告無效。
因此，以上污染一旦發(fā)生，細胞*后基本只能丟棄，實驗無法挽救，對于許多取樣困難的實驗損失無法估量！ 
 目前，二氧化碳培養(yǎng)箱的滅菌技術(shù)主要有干熱、濕熱、紫外燈照射、消毒劑擦拭等。 
 高溫干熱空氣滅菌是目前的*有效的滅菌技術(shù)，能消滅所有微生物污染源（包括耐高溫的芽孢桿菌）；濕熱滅菌通常用于高壓蒸汽滅菌中，比較少用在CO2培養(yǎng)箱上，濕熱滅菌在常壓下又叫煮沸法，煮沸的水溫一般至少需為100℃，細菌繁殖體煮沸5分鐘被殺死，但芽胞常需煮沸2小時以上才可被殺死；紫外燈照射法的有效性受很多因素影響，如遮擋、時間、強度、照射距離，濕度等，滅菌效果很難保證；消毒劑擦拭法是對表面滅菌的方法，適合于平整的表面如實驗臺面，而箱體內(nèi)部設(shè)計的死角、各種器件因無法擦拭等因素導(dǎo)致滅菌效果也很有限，而且含氯、碘的消毒劑對于不銹鋼有腐蝕作用，不能對不銹鋼箱體進行擦拭滅菌。

二氧化碳培養(yǎng)箱是由噴漆外殼、不銹鋼工作內(nèi)室及電子控制部分組成；使用時必須附有二氧化碳鋼瓶（特殊氣體用戶自備）及二氧化碳減壓閥，純凈的二氧化碳氣體經(jīng)減壓閥減壓穩(wěn)定后進入箱體；二氧化碳培養(yǎng)箱是細胞、組織、細菌培養(yǎng)的一種先進儀器，是開展免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、遺傳學(xué)及生物工程所必需的設(shè)備。廣泛應(yīng)用于微生物、農(nóng)業(yè)科學(xué)、藥物學(xué)的研究和生產(chǎn)領(lǐng)域。溫度傳感器為Pt100鉑電阻，互換性好。溫控電路采用報警、主控箱溫兩個傳感器，即使主控技術(shù)電路失控，報警電路仍可限溫，可靠性大大提高。
二氧化碳培養(yǎng)箱溫度及其參數(shù)設(shè)定
上電顯示“888…" 3秒后，進入正常運行狀態(tài)，按一下主加熱溫度設(shè)定鍵“Tset"，控制器進入箱溫設(shè)定狀態(tài)，控制器溫度窗口下排顯示箱溫設(shè)定提示符“SP"，上排顯示箱溫設(shè)定值，用戶可根據(jù)需要修改參數(shù)，再按一下該鍵，退出箱溫設(shè)定狀態(tài)，設(shè)定值自動保存。長按箱溫設(shè)定鍵“Tset"3秒，進入箱溫內(nèi)部參數(shù)設(shè)定狀態(tài)，再長按該鍵3秒將退出此狀態(tài)

二氧化碳培養(yǎng)箱CO2濃度控制與二氧化碳溫度控制是有很大相同之處的：
1.
CO2濃度均一性和溫度的均一性。
2.
2.濃度控制的自動校準系統(tǒng)和溫度控制的溫控系統(tǒng)。
3.濃度控制是兩個傳感器區(qū)別(紅外和熱導(dǎo))，而溫度控制是溫度控制方式區(qū)別(水套和氣套)。
二氧化碳培養(yǎng)箱CO2氣體濃度控制：
二氧化碳培養(yǎng)箱氣路由高濃度的CO2 鋼瓶、氣泵、穩(wěn)壓閥、針型閥，電磁閥、流量計及儲氣瓶等組成。（高濃度的CO2 鋼瓶由用戶自備）。當輸入一定壓力的高濃度CO2 氣體，通過調(diào)節(jié)閥、針閥及電磁閥的流量、時間控制，保證一定量的CO2 氣體進入工作室，達到自動控制工作室內(nèi)的CO2 濃度值。該值同時通過顯示電路顯示，便于觀察了解。為方便用戶在使用中進行濃度的監(jiān)視和采樣，在CO2 箱的后背面裝有采樣、監(jiān)視口。因采用了快慢速雙重充氣法，使CO2 箱在開、關(guān)門后，工作室內(nèi)的CO2 濃度能快速恢復(fù)且無過沖現(xiàn)象。在CO2 箱工作過程中，由儲氣瓶對工作室內(nèi)進行補氣，以保持穩(wěn)定的CO2 濃度值。
二氧化碳培養(yǎng)箱 里面的二氧化碳濃度應(yīng)當如何測定
摘要： 二氧化碳培養(yǎng)箱 是通過在培養(yǎng)箱箱體內(nèi)模擬形成一個類似細胞/組織在生物體內(nèi)的生長環(huán)境，培養(yǎng)箱要求穩(wěn)定的溫度（37°C）、穩(wěn)定的CO2水平（5%）、恒定的酸堿度（pH值：7.2-7.4）、較高的相對飽和濕度（95%），來對細胞/組織進行體外培養(yǎng)的一種裝置。　　
二氧化碳培養(yǎng)箱 紅外傳感器它是經(jīng)過一個光學(xué)傳感器來檢驗測定CO2水準的。
IR系統(tǒng)涵蓋一個紅外發(fā)射器和一個傳感器，當箱體內(nèi)的CO2借鑒了發(fā)射器發(fā)射的局部紅外線在這以后，傳感器就可以檢驗測定出紅外線的減小量，而被借鑒紅外線的量正巧對應(yīng)于箱體內(nèi)CO2的水準，因此可以得出箱體內(nèi)CO2的液體濃度。
因為IR系統(tǒng)是經(jīng)過紅外線減損來確認箱內(nèi)CO2液體濃度，而箱體內(nèi)顆粒物能夠反射或局部借鑒紅外線，要得IR系統(tǒng)對箱體內(nèi)顆粒物的若干比較敏銳，IR傳感器應(yīng)用在進氣口具備高效空氣過淋器的培育箱較合宜。
二氧化碳培養(yǎng)箱 熱導(dǎo)傳感器監(jiān)控CO2液體濃度的辦公原理是基于對內(nèi)腔空氣熱導(dǎo)率的蟬聯(lián)勘測，輸入CO2氣體的低熱導(dǎo)率會使腔內(nèi)空氣的熱導(dǎo)率變樣，這么便會萌生一個與CO2液體濃度直接成正比的電信號。
TC扼制系統(tǒng)的一個欠缺就是箱內(nèi)溫度和相對濕潤程度的變更會影響傳感器的非常準確度。
當箱門被次數(shù)多敞開時，不止CO2液體濃度，溫度和相對濕潤程度也會發(fā)生非常大的撩動，故而影響了TC傳感器的精密度。

CO2細胞培養(yǎng)箱氣套加熱50升技術(shù)參數(shù)

型號：HH.CHP-T

容積：50L

電源電壓：220V  50HZ

加熱方式：氣套式

控溫范圍：RT+5～50℃

溫度分辨率：0.1℃

溫度波動：±0.5℃

CO2控制方式：進口紅外微電腦CO2濃度探頭控制

Co2控制范圍：0~20%

Co2恢復(fù)時間：≤濃度值×1.2min

工作時間：1~9999分鐘或連續(xù)

加濕方式：自然蒸發(fā)

消耗功率：450W

內(nèi)膽尺寸(mm)：340*340*450

載物托架（標配）：2Pcs